Воскресенье, 18.08.2019, 03:43
Приветствую Вас Гость | RSS

Медико-социальная экспертиза


Категории раздела
Мои статьи [4]
Медико-социальная экспертиза при некоторых заболеваниях [170]
Медико-социальная экспертиза (инвалидность)при некоторых заболеваниях
Сотрудникам службы МСЭ [281]
Полезная информация для практической деятельности
МСЭ и инвалидность у детей [193]
инвалидность при педиатрической патологии
Реабилитация при различных заболеваниях [5]
Форма входа



Статистика

Онлайн всего: 18
Гостей: 18
Пользователей: 0

Каталог статей

Главная » Статьи » МСЭ и инвалидность у детей

МСЭ и инвалидность при при атрезии трехстворчатого клапана
Медико-социальная экспертиза и инвалидность при атрезии трехстворчатого клапана

ТРЕХСТВОРЧАТОГО КЛАПАНА АТРЕЗИЯ — врожденный порок сердца, при котором нет сообщения между правым предсердием и правым желудочком, вследствие чего правый желудочек значительно уменьшен, компенсирующими коммуникациями являются ДМПП, ДМЖП, открытый артериальный проток.

Рубрика МКБ X: Q 22.4.

Эпидемиология: частота у детей не установлена.

Этиология и патогенез. Порок сердца является врожденным, венозная кровь из правого предсердия через ДМПП поступает и в левое предсердие, левый желудочек и аорту. Поступление крови в малый круг кровообращения осуществляется через ДМЖП, правый желудочек, гипоплазированный легочный ствол либо из аорты через открытый артериальный проток.

Клиническая картина порока идентична таковой при болезни Фалло.

Осложнения: СН.

Лабораторные и инструментальные методы, подтверждающие диагноз:
1) ЭКГ (отклонение электрической оси сердца влево, признаки гипертрофии правого предсердия и левого желудочка);
2) рентгенологическое исследование органов груди (легочный рисунок обеднен, размеры сердца нормальные или оно несколько расширено влево, значительно увеличены правое предсердие и левый желудочек, имеется западение дуги легочного ствола);
3) эхокардиография (отсутствие эхосигнала от трехстворчатого клапана, небольшой правый желудочек, большая полость левого желудочка, расширенная аорта и гипоплазия или стеноз легочного ствола, предсердия увеличены, имеется вторичный ДМПП, открытый артериальный проток или ДМЖП).

Лечение оперативное (экстренная операция в связи с прогрессирующей гипоксемией и гипоксией — расширение межпредсердного сообщения), симптоматическое лечение.

Прогноз неблагоприятный, без операции 75% детей умирают до 2 лет.

Критерии инвалидности: с момента установления диагноза, стойкость и выраженность нарушений определяется неблагоприятным прогнозом порока.

Реабилитация: медицинская реабилитация.
Источник
Категория: МСЭ и инвалидность у детей | Добавил: astra71 (04.03.2012)
Просмотров: 1694 | Рейтинг: 5.0/1
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Поиск