Суббота, 24.08.2019, 01:36
Приветствую Вас Гость | RSS

Медико-социальная экспертиза


[ Новые сообщения · Участники · Правила форума · Поиск · RSS ]
  • Страница 1 из 1
  • 1
Форум » Общий раздел » Общий форум (вопрос-ответ) » инвалидность при синдроме дисплазии соединительной ткани
инвалидность при синдроме дисплазии соединительной ткани
astra71Дата: Пятница, 06.11.2015, 18:34 | Сообщение # 1
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 21128
Репутация: 371
Статус: Offline
Вопрос от Sky:

Синдром дисплазии соединительной ткани.
1.Возраст. 20
2.Пол. Муж
3.Основная профессия по диплому: Строитель-Не работал-не работаю.).
4.Кол-во больничных листов: нет
5.Количество стационарных лечений за последние 12 мес., с указанием точных дат (с какого и по какое число проводилось стац. лечение) и полностью (без сокращений) ВСЕ диагнозы оттуда – основные и сопутствующие (по каждому стац. лечению отдельно). :За последние 12 месецев нет стац лечения.ток амбулоторно.
6.Рост 181 Вес 51
 
astra71Дата: Пятница, 06.11.2015, 18:35 | Сообщение # 2
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 21128
Репутация: 371
Статус: Offline
Ответ:

В соответствии с действующим законодательством:
"На медико-социальную экспертизу гражданина направляет организация, оказывающая лечебно-профилактическую помощь в соответствии с п.16 «Правил признания лица инвалидом» ПОСЛЕ проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий, при наличии данных, подтверждающих СТОЙКОЕ нарушение функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами."

Проще говоря - СНАЧАЛА - больного надо пролечить в течении определенного периода (для каждой патологии этот период свой), и уже только ПОСЛЕ проведенного лечения - по его результатам решать вопрос о наличии (или отсутствии) у него признаков инвалидности.

При отсутствии эффекта от амбулаторного лечения - больного лечат в условиях стационара.
При отсутствии эффекта и от стационарного лечения - можно говорить о том, что имеющаяся у больного патология является СТОЙКОЙ (СТОЙКОСТЬ патологии, наряду с ее ВЫРАЖЕННОСТЬЮ - являются ведущими критериями установления инвалидности).

В Вашем случае - при отсутствии стационарного лечения за последние 12 мес. вероятность установления инвалидности невелика, поскольку в случае направления на МСЭ без стационарного лечения - высоковероятен отказ в установлении инвалидности, ввиду незавершенности этапа медицинской реабилитации.
Если лечащие врачи не находят оснований для госпитализации в стационар, значит имеющаяся у Вас патология не является ВЫРАЖЕННОЙ (приводящей к инвалидности).

После прохождения стационарного лечения - можно будет рассматривать вопрос о наличии (или отсутствии) у Вас признаков инвалидности - в зависимости от результатов проведенного лечения (на тот период времени, а не на настоящий момент).
 
SkyДата: Суббота, 07.11.2015, 11:35 | Сообщение # 3
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 2
Репутация: 0
Статус: Offline
А я еще файл txt выложил вы читали что там??
 
astra71Дата: Суббота, 07.11.2015, 13:47 | Сообщение # 4
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 21128
Репутация: 371
Статус: Offline
Цитата
А я еще файл txt выложил вы читали что там??

Разумеется, читал и даже привел оттуда фрагмент - пункт № 5, согласно которому стационарного лечения за последние 12 мес. у Вас не было.
При имеющейся у Вас патологии вероятность установления инвалидности при отсутствии стационарного лечения за последние 12 мес. перед прохождением МСЭ - практически нулевая (в силу вышеизложенных причин).
 
зеркальнаяДата: Воскресенье, 06.03.2016, 16:23 | Сообщение # 5
Рядовой
Группа: Пользователи
Сообщений: 1
Репутация: 0
Статус: Offline
Здравствуйте, генетик поставил врожденную дисплазию соединительной ткани у обоих детей. Сыну 7 лет ( светлая, прозрачная кожа, видны венки, зеленые глаза, кожа тянется). По УЗИ пмк 1
степени, перегиб желчного пузыря, нефроптоз 1 почки, реактивные изменения в
поджелудочной , увеличена селезенка, ранний кариес, аллергический ринит с 4 месяцев,  гипермобильность суставов, рефлюкс, сколиоз и вальгусные стопы. Еще тромбоцитопения в
анамнезе, которую поддерживаем гомеопатией. У
дочки ( 3 года) голубые глаза , светлая прозрачная кожа, венки видны, кожа тянется). Ложная хорда в
сердце, шумы в сердце, диффузные изменения в поджелудочной, перегиб желчного пузыря, увеличена селезенка, гастроинтестинальная форма аллергии ( непереносимость молочных продуктов, яиц и сахара) проявляется в виде жидкого стула. гипохромная анемия, ранний кариес, гипермобильность суставов. Синдром раздраженного кишечника.
Садик посещать не может из-за диеты. Подвывих плечевого сустава в анамнезе, сколиоз, вальгусные стопы. Можем ли мы рассчитывать на оформление инвалидности для реабилитации детей. Если нет, то какие льготы положены таким детям? Бесплатные лекарства, санатории?


Сообщение отредактировал зеркальная - Воскресенье, 06.03.2016, 17:01
 
astra71Дата: Воскресенье, 06.03.2016, 18:02 | Сообщение # 6
Генералиссимус
Группа: Администраторы
Сообщений: 21128
Репутация: 371
Статус: Offline
Здравствуйте, зеркальная.
Цитата
Можем ли мы рассчитывать на оформление инвалидности для реабилитации детей.

Предоставленной информации недостаточно для ответа на поставленный вопрос.
Сам по себе диагноз врожденной дисплазии соединительной ткани не является безусловным основанием для установления инвалидности, т.е. не все такие больные признаются инвалидами.

По этой патологии:
Цитата
( светлая, прозрачная кожа, видны венки, зеленые глаза, кожа тянется). По УЗИ пмк 1
степени, перегиб желчного пузыря, нефроптоз 1 почки, реактивные изменения в
поджелудочной , увеличена селезенка, ранний кариес, аллергический ринит с 4 месяцев,  гипермобильность суставов, рефлюкс.... Еще тромбоцитопения в анамнезе, которую поддерживаем гомеопатией

оснований для установления инвалидности - не имеется.

По этой:
Цитата
сколиоз и вальгусные стопы

Сколиоз бывает различный по степени тяжести (от 1-й до 4-й).
Степень деформации при вальгусных стопах также может ОЧЕНЬ ЗНАЧИТЕЛЬНО различаться.

Что касается возможности ЗАОЧНОЙ оценки перспектив установления инвалидности при патологии опорно-двигательного аппарата, то я уже неоднократно писал по этому поводу на форуме - повторю:
При патологии ОДА (опорно-двигательного аппарата) - оценивать перспективы возможного установления инвалидности заочно - не видя самого больного внешне (не имея возможности объективно оценить: степень нарушения походки, объем движений в суставах в градусах, степень выраженности гипотрофии мышц голени и бедра) - задача чрезвычайно сложная и однозначно малопродуктивная.

Проще говоря - смотреть больного надо объективно (внешне) - в крайнем случае - хотя бы фото его позвоночника со спины и фото обеих стоп с нескольких точек (в положении стоя и в положении лежа, в том числе и со стороны подошв обеих стоп).

По дочери - ситуация аналогичная по всей имеющейся у нее патологии, кроме гипохромной анемии, которая бывает РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ.
По ныне действующему законодательству инвалидность при анемиях устанавливается в случаях тяжелых анемий, для лечения которых требуются периодические гемотрансфузии (переливания крови или эритроцитарной массы).
Цитата
Если нет, то какие льготы положены таким детям? Бесплатные лекарства, санатории?

Эксперты бюро МСЭ, дающие консультации на этом сайте - не занимаются вопросами льгот.
По этому вопросу рекомендую консультироваться с сотрудниками соц. защиты по месту жительства и с лечащими врачами (или на профильных форумах в интернете).
 
Форум » Общий раздел » Общий форум (вопрос-ответ) » инвалидность при синдроме дисплазии соединительной ткани
  • Страница 1 из 1
  • 1
Поиск: